Barra Cofina
Conteúdo exclusivo para Assinantes Se já é assinante faça LOGIN Assine Já

Atrofia Muscular Espinhal, a doença de Matilde de que todos falam mas poucos conhecem

O caso da bebé que precisou de um medicamento de quase 2 milhões de euros comoveu Portugal, mas esta condição, a principal causa genética de morte, é ainda pouco conhecida.
Por Marta Vieira 14 de Outubro de 2019 às 17:08
FOTO: Pexels

Matilde tinha apenas um mês e uma semana de vida quando lhe foi diagnosticada Atrofia Muscular Espinhal de tipo I, a forma mais avançada desta doença rara. Empenhados em salvar a vida da filha, os pais da menina criaram uma página de Facebook – Matilde, uma bebé especial – de forma a conseguirem angariar fundos suficientes para pagar o tratamento. É que a solução para esta criança e outras tantas que padecem da mesma condição pode estar no Zolgensma, um novo medicamento aprovado nos EUA, apelidado de "remédio mais caro do mundo": custa à volta de 1,9 milhões de euros. Mas afinal o que se sabe sobre esta condição devastadora?

Exclusivos

Assinatura Digital

Acesso sem limites em todos os dispositivos Assinatura válida na APP Correio da Manhã Newsletters exclusivas E-paper antecipado no Quiosque Ofertas e descontos do Clube CM+
Assine já! 1€ no 1º mês
Relacionadas
Notícias Recomendadas